12+  Свидетельство СМИ ЭЛ № ФС 77 - 70917
Лицензия на образовательную деятельность №0001058
Пользовательское соглашение     Контактная и правовая информация
 
Педагогическое сообщество
УРОК.РФУРОК
 
Материал опубликовал
Евгений Алексеевич17244
Учитель биологии и географии, сейчас занимаюсь репетиторством уже с внуками своих учеников. Создал интеллектуальный клуб "Эрудит" для ветеранов. Пишу игры для клуба и провожу их. Игры можно использовать в работе со школьниками и взрослыми
Россия, Ивановская обл., Тейково

Кроссворд "Очень важная для человека наука"


Кроссворд "Очень важная для человека наука"
DOCX / 14.17 Кб

1.Болезнь, вызванная трисомией по 21 хромосоме (Дауна)

2.Наследование признака, контролируемого одним геном (моногенное)

3.Тип наследования признаков, гены которых находятся в аутосомах (аутосомный)

4.Тип наследования, определяемый генами, лежащими только в Y-хромосоме (голандрический)

5.Этот метод используется не только в криминалистике, но и для определения идентичности близнецов ( дактилоскопия)

6.Лицо, для которого выясняется его родословная (пробанд)

7.Эта болезнь наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу, ей болеют почти исключительно лица мужского пола (гемофилия)

8.Метод, основанный на изучении наследования признак в семьях в ряду поколений (генеалогический)

9.Метод, помогающий выяснить влияние генотипа и среды на формирование признака (близнецовый)

10.Наследование, при котором признак контролируется несколькими генами  (полигенное)

11.Метод, помогающий выявить наследственные болезни, вызванные геномными и хромосомными мутациями (цитогенетический)

12.Близнецы, развивающиеся из разных оплодотворённых яйцеклеток (дизиготные)

13.Применяется в диагностике заболеваний, вызванных генными мутациями (биохимический)

14.Заболевание, вызванное генной мутацией, приводящей к накоплению в крови фенилаланина, а в моче – фенилпировиноградной кислоты (фенилкетонурия)

15.Серповидно-клеточная ………. –заболевание, вызванное заменой в шестом положении цепи гемоглобина глутаминовой кислоты на валин (анемия)

Ключевое слово – антропогенетика, наука, где человек – объект генетических исследований

Опубликовано


Комментарии (0)

Чтобы написать комментарий необходимо авторизоваться.