Тест по органической химии для студентов специальности «Фармация»

Государственное автономное образовательное учреждение

среднего профессионального образования Республики Крым

«ЯЛТИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Методическое пособие для подготовки к экзамену

по органической химии

для студентов 11Ф и 2Ф групп

специальности «Фармация»

Преподаватель Гостищева А.И.

г. Ялта - 2015г.

1. Структурная формула отражает:

пространственное расположение атомов

порядок связи атомов в молекуле

только качественный состав молекулы

только количественный состав молекулы

 

2. Изомерия — это явление существования нескольких ве­ществ, имеющих:

одинаковый качественный и разный количественный состав

одинаковый качественный и количественный состав

одинаковое строение и разный состав

разное строение и разный состав

 

3. Закончите формулировку положения теории А.М. Бутле­рова: «Атомы и группы атомов в молекулах вещества:

взаимно влияют друг на друга

соединяются по алфавиту

взаимодействуют друг с другом

взаимозависят друг от друга

 

4. Ковалентная слабополярная связь возникает между ато­мами:

углерода и водорода

углерода и углерода

углерода и кислорода

углерода и фтора

 

5. -связь возникает при перекрывании:

р-орбиталей атомов углерода вдоль линии, соединяю­щей центры атомов

гибридных орбиталей атомов углерода вдоль линии, соединяющей центры атомов

s-орбиталей атомов водорода и р-орбиталей атомов уг­лерода

р-орбиталей атомов углерода перпендикулярно линии, соединяющей центры атомов

6. Порядок связи атомов в молекуле отражает:

эмпирическая формула

молекулярная формула

структурная формула

брутто-формула

7. Атомы в молекулах органических веществ соединяются в определенной последовательности согласно их:

электроотрицательности

алфавитному порядку

валентности

атомным массам

 

8. -связь возникает в каждом случае перекрывания, кроме перекрывания:

р-орбиталей атомов углерода вдоль линии, соединяю­щей центры атомов

гибридных атомов углерода вдоль линии, соединяющей центры атомов

s-орбиталей атомов водорода и р-орбиталей атомов уг­лерода вдоль линии, соединяющей центры атомов

р-орбиталей атомов углерода перпендикулярно линии, соединяющей центры атомов

 

 

9. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —NH2, относятся к классу:

аминов

нитросоединений

карбоновых кислот

альдегидов

 

10. По систематической номенклатуре названия веществ, формулы которых:

2,2-диметилбутан и 1,2-диметилциклобутан

3,3-диметилбутан и диметилциклобутан

2-метил-2-этилпропан и 2,3-диметилциклобутан

н-гексан и циклогексан

11. К соединениям, имеющим общую формулу С п Н2п + 2 отно­сится:

бензол

циклогексан

гексан

глюкоза

12. Алкен, в составе которого пять атомов углерода, имеет формулу:

С5Н10

С5Н8

С5Н12

С5Н12О

13. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —СООН, относятся к классу:

аминов

нитросоединений

карбоновых кислот

альдегидов

14. По систематической номенклатуре названия веществ, формулы которых:

это соответственно:

2,3-диметилбутен и пропанол

2,3-метилбутен и пропанол

2,3-диметилбутен-1 и пропанол-1

2,3-диметилбутен-3 и пропанол-3

15. К соединениям, имеющим общую формулу СnН2n, отно­сится:

метан

этилен

ацетилен

этанол

 

16. Функциональной группой кетонов является:

1

2

3

4

17. Алкен, в составе которого 4 атома углерода, имеет фор­мулу:

С4Н10

С4Н10О

С4Н8

С4Н8О

18. Разные функциональные группы содержит молекула:

глюкозы

многоатомного спирта

углеводорода

кетона

 

19. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —СН=О, относятся к классу:

аминов

нитросоединений

карбоновых кислот

альдегидов

 

20. По систематической номенклатуре названия веществ, формулы которых:

2,3-диметилпентен и уксусная кислота

2,3-метилпентен и бутановая кислота

2,3-диметилпентен-1 и 3-метилбутановая кислота

2,3-метилпентен-1 и 2-метилбутановая кислота

 

21. К соединениям, имеющим общую формулу СnН2n-2, отно­сится:

бензол

ацетилен

этилен

бутан

22. Функциональной группой спиртов является:

1

2

3

4

23. Алкан, в составе которого 4 атома углерода, имеет формулу:

С4Н10

С4Н10О

С4Н8

С4Н8О

24. Аминокислоты содержат функциональные группы:

аминогруппу и карбонильную

аминогруппу и карбоксильную

несколько аминогрупп

нитрогруппу и карбоксильную

25. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —ОН, относятся к классу:

аминов

спиртов

карбоновых кислот

альдегидов

26. По систематической номенклатуре названия веществ, формулы которых:

это соответственно

3,4-диметилпентин-1 и бутанол-2

3,4-диметилпентин и бутанол

2,3-диметилпентин и бутанол-2

2,3-диметилпентин-4 и бутанол

 

27. Соединения, сходные по свойствам, своему химическому строению и отличающиеся по составу на одну или не­сколько групп —СН2, называют:

изомерами

гомологами

аналогами

аллотропными модификациями

28. Гомологом пентана является:

пентин

гексан

пентен

гексен

29. Гомологами является следующая пара веществ:

этан и толуол

этилен и ацетилен

метан и декан

этан и этен

 

30. Изомеры — это вещества, имеющие:

одинаковый качественный состав, но разный количест­венный состав и разное строение

одинаковый количественный состав, но разный качест­венный состав и разное строение

одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение

разный качественный и количественный состав и раз­ное строение

 

31. Цыс-бутен-2 и транс-бутен-2 являются:

гомологами

структурными изомерами

геометрическими изомерами

одним и тем же веществом

 

32. Гомологом 2-метилпентана является:

3-метилпентан

гексан

2-метилгексан

пентан

 

33. Гомологами является следующая пара веществ:

бензол и толуол

бензол и бензойная кислота

бензол'и хлорбензол

бензол и стирол

34. Вещества одинакового состава, но разного строения и имеющие разные свойства называют:

изомерами

гомологами

аналогами

аллотропными модификациями

 

35. Гомологом 2,2-диметилпентана является:

2-метилгексан

2,2-диметилгексан

гептан

гексан

36. Этановая кислота и уксусная кислота являются:

гомологами

структурными изомерами

геометрическими изомерами

одним и тем же веществом

37. К алканам относятся оба вещества пары:

С3Н8; С3Н6

С3Н8; С4Н10

С3Н6; С4Н8

С2Н2; С2Н4

38. Вещество, структурная формула которого:

называется

н-бутан

2-метил-2-этилбутан

3-диметилпентан

3,3-диметилпентан

39. Метан при соответствующих условиях получают из:

карбоната кальция

пропианата натрия

карбоната натрия

карбида алюминия

40. Этан в соответствии с реакцией Вюрца получают из:

хлорметана

хлорэтана

этилена

ацетилена

41. Пропан можно получить сплавлением:

ацетата натрия со щелочью

пропионата натрия со щелочью

бутирата натрия со щелочью

карбоната натрия со щелочью

 

42. Вещество, структурная формула которого

Называется:

н-бутан

2,3-диметил-3-этилбутан

2,3-диметил-2-этилбутан

2,3,3-триметилпентан

43. Метан при соответствующих условиях получают из

ацетата натрия

пропианата натрия

карбоната натрия

карбида кальция

44. Бутан в соответствии с реакцией Вюрца получают из:

хлорметана

хлорэтана

этилена

ацетилена

45. Этан можно получить сплавлением

ацетата натрия со щелочью

пропионата натрия со щелочью

бутирата натрия со щелочью

карбоната натрия со щелочью

46. Соединения 1,2-дибромпропан и 1,2-дибромбутан:

гомологи

структурные изомеры

одно и то же вещество

геометрические изомеры

49. К алканам относятся оба вещества пары

С5Н10; С6Н6

С3Н8; С3Н6

С3Н8; С4Н8

С6Н14; С4Н10

50. Гексан в соответствии с реакцией Вюрца получают из:

хлорметана

хлорэтана

1-хлорпропана

2-хлорпропана

51. Вещество, структурная формула которого

называется:

н-бутан

2,3-диметил-2,3-диэтилбутан

2,2,3,3-тетраметилгексан

2,3-тетрамеитлгексан

52. Метан при соответствующих условиях не получают из:

карбида алюминия

ацетата натрия

карбоната натрия

углерода и водорода

53. При сплавлении ацетата и гидроксида натрия образуется:

бутан

метан

этан

пропан

54. Для метана характерна реакция:

нитрования

присоединения бромной воды

окисления раствором перманганата калия

полимеризации

55. Этан:

взаимодействует и с хлором, и с водородом

взаимодействует с хлором, но не реагирует с водородом

не взаимодействует ни с хлором, ни с водородом

не взаимодействует с хлором, но реагирует с водородом

56. Укажите реагенты А и В в схеме:

А — СI2; В — Na

А — Na; В — СI2

А — НСI; В — NaOH

А —О2; В — NaOH

57. В отличие от пропана бутан вступает в реакцию:

окисления кислородом

окисления раствором перманганата калия

дегидрирования

изомеризации

58. Метан при определенных условиях реагирует с:

азотной кислотой

раствором серной кислоты

фосфорной кислотой

соляной кислотой

59. Для метана характерны реакции:

хлорирования на свету

присоединения водорода

окисления раствором перманганата калия

присоединения бромной воды

60. Пропан:

взаимодействует и с хлором, и с водородом

не взаимодействует ни с хлором, ни с водородом

взаимодействует с хлором, но не реагирует с водородом

не взаимодействует с хлором, но реагирует с водородом

61. Установите истинность суждений о свойствах алканов.

А. Этан подвергается дегидрированию при повышенной температуре в присутствии катализатора.

Б. Этан горит на воздухе.

верно только А

верно только Б

оба утверждения верны

оба утверждения неверны

62. Этан при определенных условиях реагирует с:

азотной кислотой

угольной кислотой

фосфорной кислотой

соляной кислотой

63. Установите истинность суждений о свойствах алканов.

А. Метан вступает в реакцию с азотной кислотой, в ре­зультате образуется нитрометан.

Б. Метан участвует в реакциях присоединения.

верно только А

оба утверждения верны

верно только Б

оба утверждения неверны

64. Из приведенных пар названий классов соединений выбе­рите ту, в которой оба имеют общую формулу СnН2n:

алканы и алкены

алкены и циклоалканы

алкены и алкины

алкены и алкадиены

65. Изомером метилциклобутана является:

1,1-диметил циклобутан

1,2-диметилциклобутан

этилциклобутан

циклопентан

66. Вещество, формула которого:

называется:

1,2,4-триметилциклогексан

1,3,4-триметилциклогексан

1,3,6-триметилциклогексан

1,4,6-триметилциклогексан

67. В молекуле циклогексана каждый атом углерода находит­ся в состоянии гибридизации:

sp

sp3d2

sp3

sp2

68. Установите истинность суждений о циклоалканах:

А. Циклобутан имеет только один изомер — метилциклопропан.

Б. Циклоалканы можно получить из нефти.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

69. Из приведенных пар названий соединений выберите ту, в которой оба вещества относятся к гомологическому ряду, имеющему общую формулу СnН2n:

метан и декан

бутан и циклобутан

пропен и пропан

бутен и циклобутан

70. Изомерами в приведенном перечне веществ являются все, кроме:

1,1-диметилциклобутана

1,2-диметилциклобутана

этилциклобутана

циклопентана

71. Вещество, формула которого

называется:

1-этил-З-метилциклопентан

1-метил-З-этилциклопентан

метилэтилциклопентан

этилметилциклопентан

 

72. В молекуле циклопропана каждый атом углерода нахо дится в состоянии гибридизации:

sp

sp3

sp3d2

sp2

73. При действии натрием на 1,5-дихлоргексан получают:

гексан

циклопентан

метилциклопентан

циклогексан

 

74. Изомером циклогексана является:

метилциклопентан

циклопентан

метилциклогексан

1,2-диметилциклопетан

 

75. При действии натрием на 2,5-дихлоргексан получают:

1,2-диметилциклобутан

циклопентан

1,2-диметилциклопентан

Циклогексан

76. В отличие от пропана циклопропан вступает в реакции:

дегидрирования

гидрирования

горения в кислороде

хлорирования

77. Циклогексан и гексан вступают в реакцию:

присоединения с хлором

гидрирования

дегидрирования

гидратации

78. При дегидрировании циклогексана может образоваться:

бензол

гексан

метилциклопентан

пропан

79. Взаимодействует ли циклопропан с водородом? Что обра­зуется при этом?

Взаимодействует. Образуется пропан

Взаимодействует. Образуется пропен

Взаимодействует. Образуется циклобутан

Не взаимодействует

80. В отличие от пропана циклопропан вступает в реакции:

присоединения брома

горения в кислороде

дегидрирования

хлорирования на свету

81. При взаимодействии с хлором циклогексана на свету об­разуется:

хлоргексан

2-хлоргексан

хлорциклогексан

1-хлоргексан

82. В схеме:

А и В обозначены

НСI и NaCI

СI2 и Na

НСI и Na

Na и НСI

83. Число -связей в молекуле этилена равно:

2

4

5

6

83. В молекуле 2-метилбутена-1 тип гибридизации атомных орбиталей атомов углерода:

только sp3

sp3 и sp2

только sp2

sp3, sp2 и sp

84. Вещество, формула которого:

называется:

3,4,4-триметилпентен-1

2,2,3-триметилпентен-4

3-метил-4,4-диметилпентен-1

триметилпентен-1

85. Изомером 2-метилбутена-1 является:

2-метилбутан

2-метилбутен-2

пентан

2,3-диметилбутан

86. Бутен-2 можно получить непосредственно в одну стадию из любого предложенного вещества, кроме:

бутанола-2

бутана

2-хлорбутана

бутанона-2

87. Число -связей в молекуле этилена равно:

1

2

3

4

88. Вещество, формула которого

называется:

триметилгексен

2-метил-4,4-диметилгексен-2

3,3,5-триметилгексен-4

2,4,4-триметилгексен-2

89. Бутен-1 можно получить непосредственно в одну стадию из любого предложенного вещества, кроме:

бутанола-1

бутана

1-хлорбутана

Этанола

90. Вещество, формула которого

называется:

3,5-диметил-4-этилгексен-1

диметилэтилгексен

2,4-диметил-3-этилгексен-5

3-метил-4-пропилгексен-1

91. Этилен можно получить непосредственно в одну стадию из любого предложенного вещества, кроме:

1,1-дихлорэтана

хлорэтана

этана

этанола

 

92. Этилен взаимодействует с каждым веществом пары:

бром, натрий

бромоводород, вода

гидроксид натрия, кислород

перманганат калия (раствор), железо

 

93. При реакции бутена-1 с хлороводородом образуется:

2-хлорбутан

1-хлорбутан

1,2-дихлорбутан

2,2-дихлорбутан

94. Для доказательства непредельности бутена-1 следует про­вести реакцию:

обесцвечивания раствора перманганата калия

с раствором хлорида железа(Ш)

с гидроксидом меди(П)

серебряного зеркала

95. Установите истинность суждений о свойствах алкенов.

А. Этилен — бесцветный газ, немного легче воздуха, пло­хо растворим в воде.

Б. Реакции присоединения к алкенам происходят по ме­ханизму электрофильного присоединения.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

96. Для проведения реакции СnН2n+1Br → СnН2n :

КМnO4 (водный р-р)

КОН (водный р-р)

H2SO4 (t > 140°С)

КОН (спиртовой р-р)

 

97. В схеме превращений: пропанол-1 → Х → 2-хлорпропан, веществом X является:

пропан

пропен

1,2-дихлорпропан

Этен

98. Этилен взаимодействует с каждым веществом пары:

хлор, гидроксид натрия

хлороводород, вода

соляная кислота (1%), азот

перманганат калия (раствор), медь

 

99. Установите истинность суждений о свойствах алкенов.

А. П.Э. Бертло в 1854 г. гидратацией этилена в присутст­вии кислоты синтезировал этиловый спирт, который до этого получали только брожением углеводов.

Б. Температура кипения углеводорода тем выше, чем бо­лее разветвлена углеводородная цепь в молекуле.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

100. Для проведения реакции CnH2n-1OH → CnH2n используют реактив:

КМnO4 (водный р-р)

КОН (спиртовой р-р)

КОН (водный р-р)

H2SO4 (t > 140°С)

101. Для доказательства непредельности пропена следует про­вести реакцию:

с раствором перманганата калия

с гидроксидом меди(II)

серебряного зеркала

с раствором хлорида железа(III)

102. Для проведения реакции С2Н4 → С2Н4(ОН)2 используют ре­актив:

КМnO4 (водный раствор)

КОН (водный раствор)

КОН (спиртовой раствор)

H2SO4 (t > 140°С)

 

103. При реакции бутена-1 с хлороводородом образуется:

1-хлорбутан

1,2-дихлорбутан

2-хлорбутан

2,2-дихлорбутан

104. Вещество, формула которого

называется:

3,5-диметил-4-этилгексадиен-1,5

2,4-диметил-3-этилгексадиен-1,5

диметилэтилгексадиен-1,5

2,3-метил-4-этил-гексен-1,5

 

105. Изомерами являются:

этен и бутен-1

бутен-1 и бутадиен-1,3

бутадиен-1,3 и бутадиен-1,2

изопрен и пентен-1

 

106. Вещество, формула которого

называется:

2,3,3-триметилпентадиен-1,4

2,3,3-метилпентадиен

3,3,4-триметилпентадиен-1,4

2-метил-3,3-диметилпентадиен-1,4

 

107. Бутадиен-1,3 при н.у. — это:

газ, который легко сжижается

газ, который трудно сжижается

летучая жидкость

тяжелая маслянистая жидкость

 

108. В реакцию полимеризации вступает:

метан

бутан

дивинил

изобутан

109. 2-метилбутадиен-1,3 при н.у. — это:

газ, который легко сжижается

газ, который трудно сжижается

летучая жидкость

тяжелая маслянистая жидкость

110. Реакции присоединения характерны для:

2,3-диметилпентана

изобутана

2-метилбутадиена-1,3

бутанола-1

111. Бромную воду обесцвечивают оба вещества:

изопрен и 2-метилпентан

дивинил и этилен

метан и 2,3-диметилбутан

ацетилен и этан

112. В реакцию полимеризации вступает:

пропан

пентан

изобутан

изопрен

113. Установите истинность суждений о натуральном каучуке.

А. Макромолекулы натурального каучука состоят из ос­татков молекул бутадиена-1,3.

Б. В макромолекуле натурального каучука группы —СН2 — находятся по одну сторону двойных связей (цис- форма).

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

114. Раствор перманганата калия обесцвечивают оба вещества:

изопрен и 2-метилпентан

дивинил и этилен

метан и 2,3-диметилбутан

ацетилен и этан

115. Установите истинность суждений о натуральном каучуке.

А. Натуральный каучук содержится в млечном соке неко­торых растений.

Б. Натуральный каучук в бензине сначала набухает, а за­тем растворяется.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

116. К классу алкинов относится:

С2Н4

СН4

С2Н6

С2Н2

117. Вещество, формула которого

называется:

2,3,4-триметилгексин-1

2,4-диметил-4-этилгексин-1

3,5-диметил-4-этилгексин-1

диметилэтилгексин

118. В молекулах какого вещества отсутствую -связи?

этина

изопрена

этена

циклопентана

119. В одну стадию ацетилен можно получить из каждого ве­щества, кроме:

метана

карбида кальция

этилена

карбида алюминия

120. Пропин можно получить реакцией:

1,2-дихлорпропана со спиртовым раствором щелочи

1,1-дихлорпропана с водным раствором щелочи

2-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи

1-хлорпропана с водным раствором щелочи

121. К классу алкинов относится:

С3Н4

СН4

С4Н8

С5Н12

122. В молекуле ацетилена имеются:

две - и две -связи

две - и три -связи

три - и одна -связь

три - и две -связи

123. Вещество, формула которого

называется:

3,3,4-триметилгексин-1

3,3,5-триметилгексин-1

3,3-диметил-5-метилгексин-1

2,4,4-триметилгексин-5

 

124. Бутин-2 можно получить реакцией

1,2-дихлорбутана со спиртовым раствором щелочи

1,1-дихлорбутана с водным раствором щелочи

2,2-дихлорбутана со спиртовым раствором щелочи

1,4-дихлорбутана с водным раствором щелочи

 

125. Число - и -связей в молекуле пропина равно соответст­вено:

1 и 2

3 и 1

6 и 2

8 и 1

 

126. Ацетилен взаимодействует с:

водой

азотом

метаном

медью

 

127. Реакцией Кучерова получают:

из этанола бутадиен-1,3

из ацетилена винилацетилен

из ацетилена уксусный альдегид

из дихлорэтана ацетилен

 

128. При присоединении избытка бромоводорода к пропину преимущественно образуется:

1-бром пропан

2-бромпропан

1,1 -дибромпропан

2,2-дибромпропан

129. Как бутен, так и бутин:

при гидратации дают спирты

обесцвечивают бромную воду

не реагируют с раствором КМnО4

не подвергаются гидрированию

130. Ацетилен взаимодействует с:

серебром

аммиачным раствором оксида серебра

метаном

азотом

131. При присоединении избытка бромоводорода к бутину-1 преимущественно образуется:

1-бромбутан

2-бромбутан

1,1-дибромбутан

2,2-дибромбутан

132. Как этен, так и этин:

при гидратации дают спирты

не обесцвечивают бромную воду

реагируют с раствором КМnO4

не подвергаются гидрированию

133. Ацетилен взаимодействует с:

бромом

азотом

пропаном

железом

134. Общая формула аренов:

СnН2n+2

СnН2n

СnН2n-2

СnН2n-6

 

135. Гомологами являются:

этилбензол и 1,4-диметилбензол

этилен и ацетилен

бутен-1 и бутен-2

метилбензол и этилбензол

 

136. По тривиальной номенклатуре 1,2-диметилбензол назы­вают:

о-ксилол

м-ксилол

п-ксилол

стирол

137. Установите истинность суждений об аренах.

А. Факт присоединения к молекуле бензола трех моле­кул водорода можно понять только в том случае, если признать, что исходное вещество имеет циклическое строение.

Б. Впервые формулу бензола предложил немецкий химик Ф.А. Кекуле.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

138. Толуол (метилбензол) относится к гомологическому ряду с общей формулой:

СnН2n+2

СnН2n

СnН2n-2

СnН2n-6

139. Установите истинность суждений об аренах.

А. Делокализация электронов в сопряженной системе приводит к понижению устойчивости системы.

Б. Тип гибридизации атомных орбиталей атомов углерода в бензоле sp2.

верно только А

верно только Б

оба высказывания верны

оба высказывания неверны

140. Выберите вещество, которое на свету взаимодействует с бензолом:

водород

бромная вода

раствор перманганата калия

раствор гидроксида натрия

 

141. Толуол при определенных условиях реагирует со всеми перечисленными веществами, кроме:

хлороводород

водорода

бромной водой

раствора перманганата калия

142. Влияние метильного радикала на свойства толуола прояв­ляется в том, что:

реакция толуола с бромом по бензольному кольцу мо­жет происходить легче, чем с бензолом

реакция нитрования толуола происходит труднее, чем бензола

в отличие от бензола реакция присоединения водорода к толуолу происходит в присутствии катализатора

у толуола, в отличие от бензола, возможна реакция с водой

 

143. С сохранением -системы бензола протекают все реакции, кроме:

хлорирования на свету

нитрования

алкилирования

хлорирования в присутствии хлорида железа(Ш)

 

144. Выберите вещество, которое при определенных условиях взаимодействует с бензолом.

соляная кислота

азотная кислота

раствор перманганата калия

раствор хлорида натрия

145. Влияние метильного радикала на бензольное кольцо в то­луоле проявляется в том, что:

толуол легче, чем бензол, вступает в реакцию замеще­ния в бензольном кольце

толуол труднее, чем бензол, вступает в реакцию заме­щения в бензольном кольце

толуол легче, чем бензол, вступает в реакцию замеще­ния в метальном радикале

толуол легче, чем бензол, вступает в реакцию горения

 

146. Веществами /условиями реакций в схеме реакций:

1-хлорпропан → гексан -→ С6Н6 →С6Н5Вг соответственно обозначены:

натрий, температура и катализатор (Ni), бром, в при­сутствии катализатора (FeBr3)

натрий, температура и катализатор (Ni), бромная вода

температура и катализатор (Ni), бромная вода, натрий

спиртовой раствор щелочи, водород в присутствии ка­тализатора, бром, в присутствии катализатора (FeBr3)

 

147. Влияние метильного радикала на свойства толуола прояв­ляется в том, что:

электронная плотность в бензольном кольце повышает­ся в положении 3, 5

электронная плотность в бензольном кольце повышает­ся в положении 2, 4, 6

электронная плотность в бензольном кольце повышает­ся в положении 2, 3, 4

электронная плотность в бензольном кольце повышает­ся в положении 3, 4, 5

 

148. Природный газ состоит в основном из углеводородов:

разветвленных, высших предельных

неразветвленных, высших предельных

низших предельных

низших непредельных

 

149. Ректификация — это процесс:

разделения нефтяных фракций

расщепления углеводородов с длинной цепью на уг­леводороды с меньшей относительной молекулярной массой

получения ароматических углеводородов

получения углеводородов с разветвленными цепями

 

150. Природный газ содержит в основном:

метан, этан, пропан, бутан

пентан, гептан, гексан

благородные газы, углекислый газ

гексан, октан, благородные газы

 

151. Риформинг проводят для:

разделения нефтяных фракций

расщепления углеводородов с длинной цепью на углево­дороды с меньшей относительной молекулярной массой

получения ароматических углеводородов

получения углеводородов с разветвленными цепями

 

152. Даны вещества: а) метан, б) пропен, в) бензол, г) 2-метил- бутадиен-1,3 д) бутин-1. Какие из этих веществ способны обесцвечивать бромную воду?

а, в и г

б, в и г

б, г и д

в, г и д

153. Отличить бензол от толуола можно по реакции с:

бромной водой

перманганатом калия

кислородом

бромом в присутствии катализатора

154. И с раствором перманганата калия, и с бромной водой реагируют вещества, формулы которых:

С2Н2 и С2Н4

С3Н6 и С3Н8

С6Нб и С2Н2

С4Н6 и С4Н10

155. Атом углерода в бензольном кольце находится в состоянии гибридизации:

d2sp3

sp

sp2

sp3

 

156. Углы между гибридными орбиталями атома углерода в мо­лекуле бензола равны:

90°

109°28’

180°

120°

 

157. Число -связей в молекуле бензола равно:

6

12

9

15

158. Является ароматическим углеводородом:

фенол

ксилол

этанол

пропанол

 

159. Не является ароматическим углеводородом:

бензол

толуол

фенол

ксилол

 

160. Относится по составу к аренам:

С6Н10

С8Н10

С7Н10

С5Н4

161. Этилбензол и толуол — это

структурные изомеры

гомологи

одно и то же вещество

геометрические изомеры

162. Бензол образуется в результате циклизации и дегидрирования:

н-гексана

циклогексана

н-гептана

метилциклогексана

 

163. Толуол образуется в результате дегидрирования:

н-гексана

циклогексана

бензола

метилциклогексана

164. Мономером полистирола является

этилбензол

хлорбензол

винилбензол

толуол

165. Укажите вещество X в схеме превращений: метан → X → бензол:

гексан

ацетилен

циклогексан

хлорметан

 

166. Для бензола и его гомологов характерны реакции:

замещения

присоединения

окисления

всех перечисленных типов

 

167. Для получения хлорбензола из бензола в качестве реактива используется:

СI2 (катализатор АIСI3)

СI2 (при нагревании)

хлорная вода

СI2 (на свету)

168. Для получения гексахлорциклогексана из бензола в качест­ве реактива используется:

СI2 (катализатор АIСI3)

СI2 (при охлаждении)

хлорная вода

СI2 (на свету)

169. При наличии в бензольном кольце электронодонорного за­местителя замещение идет в положения:

мета и пара

орто и пара

орто и мета

орто, мета и пара

170. Не обесцвечивает раствор перманганата калия при нагре­вании или при подкислении:

бензол

о-ксилол

толуол

стирол

171. Обесцвечивает раствор брома:

бензол

этилбензол

метилбензол

винилбензол

172. При действии на бензол водорода (катализатор Pt, нагрева­ние) образуется:

циклогексен

циклогексан

толуол

гексан

173. При действии на толуол водорода (катализатор Pt, нагрева­ние) образуется:

бензойная кислота

гептан

метилциклогексан

циклогептан

174. При действии хлора (в присутствии хлорида алюминия) на толуол могут образоваться:

2-хлортолуол и 3-хлортолуол

3-хлортолуол и хлорметилбензол

2-хлортолуол и 4-хлортолуол

4-хлортолуол и хлорметилбензол

 

175. При нагревании толуола с раствором перманганата калия образуется кислота:

бензойная

угольная

уксусная

соляная

176. В схеме: бензол →X → 4-нитротолуол соединением X мо­жет быть

метилбензол

нитробензол

4-аминотолуол

Хлорбензол

177. Общая формула предельных одноатомных спиртов:

СnН2n+2ОН

CnH2nOH

CnH2n + 1OH

CnH2n-1OH

 

178. Формула пропанола-2:

CH3—CH2OH

СН3—СН2—СН2ОН

СН3—СН(СН3)—СН2ОН

СН3—СНОН—СН3

179. Напишите структурную формулу изооктана — 2,2,4- триметилпентана. Укажите число первичных атомов углерода в молекуле изооктана:

3

5

4

6

180. Укажите спирт, который является изомером строения уг­леродного скелета для бутанола-1:

mpem-бутиловый спирт

изопропиловый спирт

вmop-бутиловый спирт

бутанол-2

 

181. Гомологом бутанола-1 является:

вmop-бутиловый спирт

2-метилпропанол-2

2-метилпропанол-1

пропанол-1

182. Одним и тем же веществом являются:

этиловый спирт и пропанол-1

пропанол-1 и изопропиловый спирт

этанол и этиловый спирт

пропиловый спирт и пропанол-2

183. Согласно правилу Марковникова при гидратации пропена образуется:

пропанол-1

этанол

пропанол-2

метанол

184. Этанол образуется при взаимодействии бромэтана:

с водным раствором NaOH

с металлическим Na

со спиртовым раствором NaOH

с этилатом натрия

185. Этиловый спирт получают в ходе процесса брожения:

глицерина

глюкозы

целлюлозы

этиленгликоля

186. Этанол получают при гидратации:

этиленгликоля

ацетилена

этана

этилена

187. Укажите соединения с наибольшей температурой кипения:

этанол

пропан

этан

бутан

188. Между молекулами спиртов существуют связи:

ковалентные полярные

ковалентные неполярные

водородные

металлические

189. Наименее растворимый в воде спирт:

СН3ОН

С8Н17ОН

С4Н9ОН

С11Н23ОН

190. В ходе взаимодействия этанола с концентрированной серной кислотой при температуре 100 °С образуется преимущественно:

моноэтилсульфат

диэтилсульфат

этилен

диэтиловый эфир

191. Альдегиды образуются при окислении:

первичных спиртов

вторичных спиртов

третичных спиртов

карбоновых кислот

 

192. В ходе взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом об­разуется:

простой эфир

альдегид

сложный эфир

кетон

193. Определите вещество X в схеме: глюкоза →X → уксусный альдегид.

метанол

этиленгликоль

глицерин

этанол

 

194. Укажите формулу пропандиола-1,3:

СН2ОН—СНОН—СН2ОН

СН2ОН—СН2—СН2ОН

СН2ОН—СНОН—СН3

СН2ОН—СН2—СНОН—СН3

 

195. По систематической номенклатуре глицерин называется:

бутантриол-1,2,3

пропандиол-1,3

пропантриол-1,2,3

пропанол-2

196. Глицерин образуется при действии водного раствора щело­чи на:

2-хлорпропан

1,2,3-трихлорпропан

пропилен

1,1,1-трихлорпропан

 

197. При реакции этиленгликоля с водным раствором гидрокси­да натрия образуется:

этилат натрия

фенолят натрия

гликолят натрия

реакция не идет

 

198. Реактив, с помощью которого можно обнаружить много­атомные спирты, это:

раствор КМnO4

Сu(ОН)2

Ag2O (в растворе NH3)

бромная вода

199. Вещество, образующее с Си(ОН)2 ярко-синий раствор, это:

этанол

ксилол

глицерин

толуол

200. Этиленгликоль, взаимодействуя со свежеприготовленным раствором гидроксида меди (II), образует:

белый осадок

ярко-красный раствор

синий осадок

ярко-синий раствор

201. Нитроглицерин, образующийся при взаимодействии глице­рина с азотной кислотой, относится к классу:

сложных эфиров

нитроалканов

простых эфиров

солей

202. Нитроглицерин используется в медицине как :

обезболивающее средство

успокаивающее средство

сосудорасширяющее средство

противоаллергенное средство

203. Для смягчения кожи используют:

этиленгликоль

глицерин

метанол

этанол

204. Укажите общую формулу гомологического ряда одноатом­ных фенолов:

СnН2n -5(ОН)2

СnН2n-7ОН

СnН2n- 6ОН

СnН2n-8(ОН)2

205. Г омологом фенола является:

о-крезол

пирогаллол

пирокатехин

бензиловый спирт

206. Относится к ароматическим спиртам:

фенол

о-крезол

пирокатехин

бензиловый спирт

207. Изомером бензилового спирта является:

фенол

1,2-дигидроксибензол

толуол

о-крезол

208. Кислотные свойства в наибольшей степени имеются у:

фенола

воды

этанола

бензилового спирта

209. В одну стадию можно получить фенол из:

бензола

хлорбензола

метилбензола

ацетона

210. Бесцветное кристаллическое вещество, с характерным за­пахом, малорастворимое в воде, но хорошо растворимое в щелочах:

этиленгликоль

этанол

фенол

глицерин

211. Карболовой кислотой называют раствор:

этанола

фенола

глицерина

оксида углерода(IV)

212. В молекуле фенола наиболее подвижны атомы водорода в положениях:

2 и З

З и 5

3 и 4

2, 4 и 6

213. Характерное фиолетовое окрашивание фенол образует в ходе реакции с:

гидроксидом меди(II)

хлоридом железа(III)

гидроксидом натрия

соляной кислотой

214. Взаимодействует и с натрием, и с раствором гидроксида на­трия:

пропанол-2

бензиловый спирт

фенол

этанол

215. Если в водный раствор фенолята натрия пропускать угле­кислый газ, то образуется:

бензойная кислота

пикриновая кислота

карболовая кислота

гидроксид натрия

216. Обесцвечивает бромную воду:

толуол

фенол

бензол

этанол

217. При обработке фенола избытком бромной воды образуется:

2,4,6-трибромфенол

2-бромфенол

3,5-дибромфенол

4-бромфенол

218. Предельный альдегид может иметь формулу:

С3Н6О

С2Н6О

С3Н6О2

С3Н5О3

219. Ближайшим гомологом пропаналя является:

ацетон

пропанол-1

метаналь

ацетальдегид

220. Изомером пропаналя является:

этана ль

бутанон

пропанон

пропанол-1

221. Укажите число изомерных альдегидов, имеющих формулу С5Н10О.

5

4

3

6

222. Укажите название следующего соединения:

СН3—С(СН3)2—СН2—СНО

2-метилпентаналь

2,2-диметилбутаналь

3-метилбутаналь

3,3-диметилбутаналь

223. Альдегиды образуются при действии СuО на:

первичные спирты

вторичные спирты

третичные спирты

простые эфиры

224. При пропускании смеси этилена с воздухом через водный раствор солей палладия, меди и железа образуется:

этанол

пропаналь

этана ль

пропанон

225. Является газом при обычных условиях:

метанол

этанол

ацетон

метаналь

226. Укажите верное суждение: А) между молекулами альдеги­дов существуют водородные связи; Б) температуры кипения альде­гидов выше, чем температуры кипения соответствующих спиртов.

верно только А

верно только Б

верны оба суждения

оба суждения неверны

227. Реакция «серебряного зеркала» является характерной ре­акцией для:

альдегидов

алкенов

спиртов

кислот

228. Для проведения реакции «серебряного зеркала» используют:

Ag

аммиачный раствор Ag2О

раствор AgNО3

Ag2О

229. При нагревании альдегида в присутствии гидроксида меди (II) цвет осадка меняется в следующей последовательности:

голубой —> желтый —> красный

голубой —> красный —> желтый

желтый —> голубой —> красный

красный —> желтый —> зеленый

230. При окислением альдегидов гидроксидом меди (II) образу­ется красный осадок следующего вещества:

СuОН

СuО

Cu

Cu2O

231. Уксусную кислоту получают из:

ацетона

этаналя

пропаналя

метаналя

232. Укажите вещество X в схеме превращений: С3Н7ОН → X → С2Н5СООН :

метаналь

этаналь

пропаналь

ацетон

233. При восстановлении водородом из ацетона образуется:

метанол

пропанол-1

этанол

пропанол-2

234. Функциональная группа —СООН — это группа:

карбонильная

карбоксильная

гидроксильная

альдегидная

235. Укажите формулу карбоновой кислоты:

H2SO3

С2Н5ОН

НСООН

СН3СООС2Н5

236. Общая формула одноосновных предельных карбоновых кислот:

СnH2nO2

СnH2n+2O2

СnH2n-2O2

СnH2nO

237. Гомолог уксусной кислоты:

С2Н5ОН

СН3СНО

НСООСН3

С2Н5СООН

238. Изомер бутановой кислоты:

2-метилпропановая кислота

2-метилбутановая кислота

2-хлорбутановая кислота

2,2-диметилпропановая кислота

239. Непредельная кислота:

С6Н5СООН

С2Н3СООН

С2Н5СООН

С17Н35СООН

240. Ароматическая кислота:

С15Н31СООН

С3Н7СООН

НСООН

С6Н5СООН

241. При скисании вина образуется кислота:

бутановая

этановая

пропановая

метановая

242. В выделениях муравьев, в крапиве содержится кислота:

метановая

пропановая

этановая

бутановая

243. В корнях валерианы содержится кислота:

бутановая

гексановая

пентановая

гептановая

244. Наиболее сильным электролитом является кислота:

бутановая

пропановая

этановая

метановая

245. Этановую кислоту нельзя получить в одну стадию из:

этанола

этаналя

бутана

этана

246. Пропановую кислоту можно получить при каталитическом окислении:

пропанола-1

пропанона

пропанола-2

пропена

247. С каким соединением не реагирует муравьиная кислота:

С2Н5ОН

Сu

СаО

NaHCO3

248. С аммиачным раствором оксида серебра реагирует кислота:

метановая

пропановая

этановая

бутановая

249. Сложный эфир образуется при взаимодействии кислоты:

с кетоном

со спиртом

с альдегидом

с алканом

250. Уксусная кислота может реагировать с каждым из двух веществ:

СО2 и Mg

MgO и Сu

C2H5OH и NH3

СI2 и СН3СНО

251. Муравьиная кислота может реагировать с каждым из двух веществ:

[Ag(NH3)2]OH и Ag

NH3 и НСНО

SО2 и KОH

СаО и [Ag(NH3)2]OH

252. Вещество X в схеме превращений: уксусная кислота → X → метан:

ацетат натрия

этаналь

этилацетат

этанол

253. Вещества X и Y в схеме превращений: этин → X → Y → ацетат натрия соответственно:

этановая кислота и этаналь

этанол и этановая кислота

этаналь и этановая кислота

этаналь и этилацетат

254. Непредельной кислотой является:

С3Н7СООН

С15Н31СООН

С17Н35СООН

С17Н31СООН

255. Кислота СН2=СН—СН2—СООН по систематической номенклатуре называется:

бутен-1-овая

бутен-3-овая

бутен-2-овая

бутен-4-овая

256. Реакция присоединения характерна для кислоты:

акриловой

валериановой

пропановой

уксусной

257. Обесцвечивает бромную воду кислота:

масляная

пальмитиновая

олеиновая

стеариновая

258. Для того, чтобы отличить олеиновую кислоту от стеариновой, используют:

КОН

Ag2O в (NH3)

Вr2 (водн.)

С2Н5ОН

259. Акриловая кислота не реагирует с:

h2so4

С2Н5ОН

NaOH

Вr2

260. Определите вещество X в схеме превращений: олеат на­трия → X → стеариновая кислота:

пальмитиновая кислота

линолевая кислота

олеиновая кислота

линоленовая кислота

261. Является сложным эфиром:

С2Н5СОСН3

НСООСН3

СН3ОС2Н5

СН3СН(ОН)СООН

262.Общая формула гомологического ряда сложных эфиров:

СnН2nO2

СnН2nО

СnН2n + 2O2

СnН2n -2O2

262. Сложные эфиры являются межклассовыми изомерами:

минеральных кислот

карбоновых кислот

альдегидов и кетонов

спиртов и простых эфиров

263. Изомером этилацетата является:

метилацетат

пропилацета

этилформиатт

изопропилформиат

264. Сложные эфиры с относительно небольшой молекулярной массой:

жидкости с запахом фруктов

газообразные вещества

твердые вещества

хорошо растворимые в воде жидкости

265. Реакция — обратная реакции этерификации является ре­акцией:

гидрирования

гидролиза

дегидратации

нейтрализации

266. Определите вещество X в схеме превращений: С2Н5ОН → Х → С2Н5СООН :

этилацетат

этилпропионат

пропилацетат

пропилпропионат

267. Определите вещество X в схеме превращений: СН3СООН → X → СН3ОН :

этилформиат

этилацетат

метилацетат

метилформиат

268. Укажите верное суждение: А) твердые жиры — это сложные эфиры глицерина и высших непредельных карбоновых кислот; Б) жидкие жиры — это сложные эфиры глицерина и высших пре­дельных карбоновых кислот.

верно только А

верны оба суждения

верно только Б

оба суждения неверны

269. Спирт, образующийся при щелочном гидролизе жиров:

пропандиол-1,2

этиленгликоль

глицерин

этанол

270. В состав сливочного масла входит кислота:

метановая

пропановая

этановая

бутановая

271. Взаимодействие растворов щелочи с жирами называют ре­акцией:

разложения

омыления

окисления

этерификации

272. Вода, в которой наилучшим образом пенится мыло:

ключевая

жесткая

дождевая

морская

273. Маргарин — это продукт переработки растительных масел путем их:

кислотного гидролиза

каталитического гидрирования

щелочного гидролиза

частичного окисления

274. При полном гидрировании линоленовой кислоты образует­ся кислота:

стеариновая

пальмитинова

олеиноваяя

линолевая

275. Обесцвечивает бромную воду:

маргарин

масляная кислота

сливочное масло

пальмитиновая кислота

276. Количество вещества брома, которое может присоединить к 1 моль трилинолята глицерина:

1 моль

3 моль

2 модь

6 моль

277. Моносахаридом является:

целлюлоза

рибоза

сахароза

крахмал

278. Глюкоза и рибоза — это соответственно:

пентоза и гексоза

пентоза и пентоза

гексоза и пентоза

гексоза и гексоза

279. Альдегидоспиртом является:

крахмал

фруктоза

сахароза

глюкоза

280. Кетоспиртом является:

глюкоза

рибоза

фруктоза

дезоксирибоза

281. Дает реакцию «серебряного зеркала»:

фруктоза

глюкоза

глицерин

уксусная кислота

282. Не образует при комнатной температуре ярко-синий рас­твор с Сu(ОН)2:

глюкоза

рибоза

фруктоза

этанол

283. В растворе глюкоза существует в виде:

линейной формы

смеси линейной и циклических форм

ɑ-D-глюкозы

смеси циклических форм

284. Продуктом восстановления глюкозы водородом на никеле­вом катализаторе является:

сорбит

молочная кислота

глюконовая кислота

фруктоза

285. Укажите вещество X в схеме превращений: крахмал → X → этанол:

сахароза

глюкоза

фруктоза

рибоза

286. Дисахаридом является:

глюкоза

сахароза

фруктоза

крахмал

287. Молекула сахарозы состоит из остатков:

двух молекул глюкозы

молекул глюкозы и фруктозы

двух молекул фруктозы

молекул рибозы и глюкозы

288. Формула сахарозы:

С12Н22О11

С11Н22О11

С12Н24О12

С6Н12О6

289. Свекловичный сахар — это:

фруктоза

рибоза

глюкоза

сахароза

290. Укажите вещество X в схеме превращений: сахароза → X → этанол.

фруктоза

этана ль

глюкоза

этилен

291. Реакция, характерная для дисахаридов, но не характерная для моносахаридов, — это реакция:

гидролиза

окисления

дегидратации

восстановления

292. При гидролизе сахарозы образуется:

рибоза

целлюлоза

мальтоза

фруктоза

293. Наиболее сладким вкусом обладает:

сахароза

фруктоза

глюкоза

крахмал

294. Молекула сахарозы вступает в реакцию со свежеосажденным гидроксидом меди (II) за счет функциональных групп:

—ОН

—СНО

—NH2

—СООН

295. При гидролизе крахмала не образуется:

глюкоза

фруктоза

мальтоза

декстрины

296. Структурное звено крахмала представляет собой остаток:

α-циклической формы глюкозы

линейной формы глюкозы

β-циклической формы глюкозы

линейной формы фруктозы

297. Дисахарид, который образуется при гидролизе крахмала:

глюкоза

рибоза

сахароза

мальтоза

298. Реактивом на крахмал является раствор:

хлороводорода

брома

иода

хлора

299. Белый аморфный порошок, который не растворяется в холод­ной воде, а в горячей набухает и образует клейстер:

целлюлоза

крахмал

сахароза

мальтоза

300. Раствор иода образует характерное синее окрашивание:

с глюкозой

с сахарозой

с крахмалом

с целлюлозой

301. Крахмал и гликоген выполняют функцию:

запаса питательных веществ

строительного материала

передачи наследственной информации

источника энергии

302. Наибольшее количество целлюлозы (до 98%) содержится в волокнах:

древесины

конопли

льна

хлопка

303. Твердое волокнистое вещество, нерастворимое в воде:

мальтоза

сахароза

крахмал

целлюлоза

304. В клетках растений целлюлоза выполняет функцию:

строительную и конструкционную

запаса питательных веществ

катализатора биологических процессов

передачи наследственной информации

305. Целлюлоза — макромолекула, структурным звеном кото­рой являются остатки:

линейной формы глюкозы

α-циклической формы глюкозы

β-циклической формы глюкозы

линейной формы фруктозы

306. Взрывчатое вещество «пироксилин» — это:

тринитрат целлюлозы

ди- и триацетат целлюлозы

мононитрат целлюлозы

триацетат крахмала

307. При нагревании древесины без доступа воздуха получают древесный спирт, формула которого:

СН3ОН

С2Н5ОН

С3Н7ОН

С4Н9ОН

308. Укажите вещества X и Y, соответственно, в схеме превраще­ний: целлюлоза → X → этанол → Y → полиэтилен:

этилен и глюкоза

глюкоза и хлорвинил

глюкоза и этаналь

глюкоза и этилен

309. Метилэтиламин является амином:

третичным

четвертичным

первичным

вторичным

310. В ряду аммиак → метиламин → диметиламин основные свойства:

увеличиваются

уменьшаются

увеличиваются, потом уменьшаются

уменьшаются, потом увеличиваются

311. Для аминов характерны реакции с:

кислотами

алканами

основаниями

спиртами

312. Этиламин реагирует с:

НСI

NaOH

Н2

СаСI2

313. Укажите вещество X в схеме превращений: С6Н6 → X → C6H5NH2 :

хлорбензол

толуол

нитробензол

фенол

314. При реакции анилина с бромом образуется:

3-броманилин

2,4,6-трибромбензол

3,5-диброманилин

2,4,6-триброманилин

315. Аминокислоты содержат функциональные группы:

—СООН и —NH2

—NH2 и —ОН

—СООН и —N02

— NО2 и — СНО

316. К аминокислотам относятся вещества с общей формулой:

R—СН2—CONH2

H2N—CH(R)—СООН

R—СН2—COONH4

NO2—CH(R)—COOH

317. Аминокислоты — это:

окрашенные твердые вещества

бесцветные кристаллические вещества

бесцветные жидкости

газообразные вещества

318. Аминоуксусная кислота в водном растворе находится пре­имущественно в следующей форме:

H2N+—СН2—СООН

H2N—СН2—СООН

H2N—СН2—СОО¯

H3N+—СН2—СОО¯

319. Аминокислоты имеют свойства:

только основные

только кислотные

амфотерные

не имеют подобных свойств

320. В водном растворе аминокислоты не взаимодействуют с:

НСI

NaOH

NaCI

С2Н5ОН

321. К биполярным соединениям — внутренним солям — отно­сится:

глицин

аминоацетат натрия

солянокислый глицин

ацетат аммония

322. Амидной, а в белках пептидной, называют группу атомов:

—СО—NH—

—CONH2

—COONH4

NH2COO—

323. Белковые молекулы построены из остатков:

только α-аминокислот

только β-аминокислот

только ω-аминокислот

всех типов аминокислот

324. В синтезе белков в живых организмах принимают участие:

150 аминокислот

20 аминокислот

100 аминокислот

10 аминокислот

325. Первичная структура белка обусловлена образованием связей:

водородных

дисульфидных мостиков

ионных

пептидных

326. Вторичная структура белка обусловлена образованием связей:

водородных

дисульфидных мостиков

ионных

пептидных

327. Реакция образования макромолекул белка из большого числа аминокислот относится к реакциям:

полимеризации

присоединения

поликонденсации

замещения

328. Гидролиз белков — это:

разложение белков до аминокислот под действием ки­слот или щелочей

разрушение природной структуры белка при нагрева­нии или изменении кислотности среды

процесс образования белков из аминокислот

проведение характерных цветных реакций на белки

329. Денатурация белков — это:

разложение белков до аминокислот под действием ки­слот или щелочей

проведение характерных цветных реакций на белки

процесс образования белков из аминокислот

разрушение природной структуры белка при нагрева­нии или изменении кислотности среды

330. При действии на белок концентрированной азотной кислоты (ксантопротеиновая реакция) появляется окраска:

желтая

красная

фиолетовая

синяя

331. При действии на раствор белка сульфата меди (II) в щелоч­ной среде (биуретовая реакция) образуется окраска:

красная

красно-фиолетовая

желтая

синяя

332. К пуриновым основаниям относится:

пиридин

цитозин

гуанин

аденин

333. К пиримидиновым основаниям относится:

тимин

гуанин

пиридин

аденин

334. Среди предложенных формул выберите - пиррол :

335. Среди предложенных формул выберите - пиридин :

336. Среди предложенных формул выберите - пурин:

337. Среди предложенных формул выберите - фуран:

338. Среди предложенных формул выберите - тиофен:

339. Пиридин обладает свойствами:

Основания;

Амфотерного соединения;

Кислоты;

Нет правильного ответа.

340. Пиррол отличается от пиридина:

Наличием амфотерных свойств;

Числом атомов азота в молекуле;

Числом атомов углерода в молекуле;

Проявлением основности.

341. Амфотерным свойством обладает соединение:

342. Расположите в ряд по увеличению основных свойств: 1. Аммиак 2. Пиррол 3. Пиридин

4. Диметиламин :

2, 3, 1,4 ;

3,2,4,1 ;

4, 3,2,1 ;

1, 2, 4, 3 .

343. Цитозин, тимин и урацил (азотистые основания нуклеиновых кислот) являются производными цикла:

344. Аденин и гуанин (азотистые основания нуклеиновых кислот) являются производными цикла:

345. Какой гетероцикл, лежит в основе молекул бактериальных препаратов –фурацелина и фуразолидона:

346. Какой гетероцикл лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов – антипирина, амидопирина:

Тиазол;

Имидазол;

Пиразол;

Пиррол.

347. Качественной реакцией на антипирин является:

Реакция с азотной кислотой – желтое окрашивание;

Реакция с FeCI3 – синее окрашивание;

Реакция с FeCI3 – фиолетовое окрашивание;

Реакция с азотистой кислотой – зеленое окрашивание.

348. Качественной реакцией на амидопирин является:

Реакция с азотной кислотой – желтое окрашивание;

Реакция с FeCI3 – красное окрашивание;

Реакция с FeCI3 – фиолетовое окрашивание;

Реакция с азотистой кислотой – зеленое окрашивание.

349. В медицине амидопирин и антипирин применяются как:

Жаропонижающее средство;

Противоаллергическое средство;

Успокаивающее средство;

Муколитическое (разжижающее мокроту) средство.

350. Ядро полностью гидрированного тиазола имеется в молекуле :

Кофеина;

Никотиновой кислоты;

Амидопирина;

Пенницилина.

351. Водные растворы пиридина:

Окрашивают лакмус в красный цвет;

Окрашивают лакмус в синий цвет;

Не изменяют цвет индикаторов;

Окрашены в бурый цвет.

352. Какой гетероцикл лежит в основе витамина РР (амида никотиновой кислоты):

Пиридин ;

Пиррол ;

Пипередин ;

Хинолин.

353. Большую группу химико-фармацевтических препаратов производят от барбитуровой кислоты, которую в свою очередь можно рассматривать как производные:

Пиридин ;

пиримидина;

Пипередин ;

Пиррол.

354. Производные барбитуровой кислоты – барбитураты, применяются в медицине как:

Жаропонижающие средства;

Противоаллергические средства;

Обезболивающие средства;

Снотворные средства.

355. Качественной реакцией на теобромин является:

Реакция с р-ром CoCI2 – розовый цвет;

Реакция с р-ром CoCI2 – голубой цвет;

Реакция с 10% р-ром танина – белый кристаллический осадок;

Реакция с FeCI3 – красное окрашивание;

356. Качественной реакцией на кофеин является:

Реакция с р-ром CoCI2 – розовый цвет;

Реакция с р-ром CoCI2 – голубой цвет;

Реакция с 10% р-ром танина – белый кристаллический осадок;

Реакция с FeCI3 – красное окрашивание;

357. Общей реакцией на производные пурина является:

Проба Лукаса;

Проба Легаля;

Проба Бейльштейна;

Мурексидная проба.

358. Каким свойством не обладает теофиллин:

Мочегонным;

Противоревматическим;

Бронхорасширяющим;

Стимулятор ЦНС;

359. Выберите формулу кофеина:

360. Выберите формулу теобромина:

361. Выберите формулу теофиллина:

362. Выберите формулу мочевой кислоты:

363. Основные свойства аминов определяет:

Гидроксильная группа;

Карбонильная группа;

Нитрогруппа;

Аминогруппа.

364. Укажите вещество, которое будет реагировать с метиламином:

Br2(р-р);

NaOH (р-р);

HCl (p-p);

Na2CO3 (p-p).

365. Укажите, к какому типу реакций относится взаимодействие анилина с раствором брома в воде:

Замещение;

Отщепление;

Полимеризации.

366. Реакцией Зинина называют:

Гидратацию ацетилена в присутствии солей ртути;

Тримеризацию ацетилена с образованием бензола;

Нитрование предельных углеводородов;

Восстановление нитробензола до анилина.

367. Укажите вещество, которое будет реагировать с анилином:

Br2(р-р);

NaOH (р-р);

HCl (p-p);

Na2CO3 (p-p).

368. Амин не образуется в реакции:

Восстановления нитробензола;

Иодэтана с аммиаком;

Пропена с аммиаком;

Хлорбензола с аммиаком.

369. Какой объем ацетилена (н. у.) можно получить из 1 м3 природного газа, содержащего 94% метана?

470 л;

520 л;

940 л;

1120 л.

370. При хлорировании 5,0 л метана образовалось 10,7 г хлор- метана. Выход этого продукта реакции составил:

85%;

90%;

95%;

98%.

371. При дегидрировании 22,4 л пропана до пропена с выхо­дом 92% получили водород, которого хватит для восстановле­ния оксида меди (II) массой:

64,0 г,

73,6 г,

80,0 г,

92,3 г.

372. Какой объем спиртового раствора гидроксида натрия с мас­совой долей NaOH 8% (плотность 0,96 г/мл) потребуется для дегидрохлорирования 2-хлорпропана массой 7,85 г?

52,1 мл,

48,0 мл,

46,3 мл,

42,1 мл.

 

373. При пропускании 10 л (н. у.) смеси этана и этена через склянку с избытком бромной воды масса склянки увеличилась на 5,6 г. Объемные доли газов в смеси равны соответственно:

55,2% и 44,8%,

44,0% и 56,0%,

44,8% и 55,2%,

93,3% и 6,7%.

374. При пропускании 6,72 л ацетилена (н. у.) над активирован­ным углем при нагревании образуется вещество, горящее коп­тящим пламенем. Какова его масса, если выход продукта ре­акции равен 75%?

5,85 г,

7,80 г,

17,60 г,

23,40 г.

375. При нитровании толуола массой 46 г избытком нитрующей смеси получили 92 г 2,4,6-тринитротолуола. Массовая доля выхода продукта составила:

73%,

78%,

81%,

96%.

376. При взаимодействии 31,2 г бензола и 30 л хлора (н. у.) можно получить гексахлорциклогексан массой:

58,2 г,

114 г,

116,4 г,

131 г.

377. Какой объем бензола (плотность 0,88 г/мл) можно полу­чить двухстадийным синтезом из 71,1 кг технического карби­да кальция, содержащего 10% примесей, если выход продук­та на первой стадии процесса 90%, на второй — 45% ?

12,0 л,

26,6 л,

9,29 л,

29,6 л.

378. При действии 2,3 г натрия на 100 мл пропанола-1 (плотность 0,8 г/см3) выделится водород объемом:

3,0 л,

2,24 л,

1,50 л,

1,12 л.

379. При взаимодействии 12,0 г пропанола-1 с избытком бро- 1 моводорода органический продукт реакции образуется с выходом 80%. Его масса составит:

30,75 г,

24,60 г,

19,68 г,

16,33 г.

380. При сгорании органического вещества массой 6,90 г обра­зовался оксид углерода (IV) массой 13,20 г и 8,10 г воды. Это вещество имеет эмпирическую формулу:

СН4О,

С2Н6О,

С3Н8О,

С4Н10О.

381. Какой объем и какого газа надо пропустить через избыток раствора перманганата калия КМп04, чтобы получить 12,4 г простейшего двухатомного спирта, если выход продукта реакции составляет 80% от теоретического?

5,6 л С2Н6,

4,2 л С2Н4,

3,6 л С2Н6,

5,6 л С2Н4.

382. Массовая доля С2Н5ОН в растворе, полученном при сме­шивании 20 мл этанола (плотность 0,80 г/мл) и 64 мл воды (плотность 1,0 г/мл), составляет:

20,0% ,

21,6%,

24,8% ,

27,0%.

383. При смешении 10 г водного раствора фенола с массовой до­лей С6Н5ОН 1% и 20 г раствора брома с массовой долей Вг2 2% образуется осадок массой:

0,276 г,

0,351 г,

0,828 г,

0,973 г.

384. При добавлении избытка бромной воды к 40 мл раствора фе­нола в этаноле (плотность 0,8 г/мл) образовалось 6,62 г осад­ка. Массовая доля фенола в исходном растворе составляла:

5,88%,

4,70%,

3,76%,

3,12%.

385. При действии избытка соляной кислоты на фенолят натрия массой 348 кг можно получить фенол массой:

236 кг,

282 кг,

306 кг,

326 кг.

386. Какой объем азотной кислоты с массовой долей HN03 85% (плотность 1,47 г/мл) потребуется для получения 91,6 кг 2,4,6-тринитрофенола?

20,2 л,

27,0 л,

60,5 л,

83,7 л.

387. При взаимодействии 9,4 г фенола с 33,6 г раствора КОН с массовой долей 20% образуется фенолят калия массой:

9,6 г,

13,2 г,

15,8 г,

18,6 г.

388. Формальдегид объемом 40 л (н. у.) растворили в 200 мл во­ды. Массовая доля альдегида в растворе составила:

16,7%,

20,0%,

21,1%,

36,2%.

389. При окислении пропанола-2 объемом 900 мл (плотность 0,80 г/мл) получили 600 г кетона. Массовая доля выхода про­дукта реакции составила:

67,5%,

72,6%,

79,0%,

86,2%.

390. Какой объем раствора гидроксида натрия с массовой долей 5,5% (плотность 1,06 г/мл) потребуется для нейтрализации кислоты, полученной окислением 4,4 г этаналя?

68,6 мл,

77,1 мл,

82,3 мл,

88,5 мл.

391. При окислении 5,4 г бензилового спирта С6Н5—СН2—ОН получили 3,18 г бензальдегида. Массовая доля выхода альде­гида составила:

55%,

60%,

65%,

70%.

392. Какой объем уксусной кислоты (плотностью 1,05 г/мл) по­лучится при окислении 88 кг уксусного альдегида, если мас­совая доля выхода продукта составляет 80% ?

120,0 л,

100,8 л,

96,0 л,

91,4 л.

393. Сколько граммов этилового эфира уксусной кислоты можно получить из 11,5 г этанола и 30 г уксусной кислоты, если выход реакции составляет 80% от теоретического?

17,6 г,

27,5 г,

35,2 г,

55,0 г.

394. Какая масса муравьиной кислоты и этилового спирта по­требуется для получения 296 г сложного эфира, если выход этого продукта реакции составляет 80% от теоретического?

По 184 г,

по 230 г,

по 288 г,

300 г кислоты, 230 г спирта.

395. Смешали 100 г 10%-ного раствора и 200 г 5%-ного раство­ра глюкозы. Массовая доля углевода в полученном растворе равна:

5,55%,

6,67%,

7,75%,

9,02%.

396. При гидролизе сахарозы получили 540 г смеси глюкозы и фруктозы. Гидролизу была подвергнута сахароза массой:

500 г,

513 г,

540 г,

567 г.

397. Глюкозу массой 10 г растворили в 100 г воды. Массовая до­ля растворенного вещества составила:

9,09%,

10,00%,

11,11%,

13,26%.

398. Какой объем раствора глюкозы с массовой долей 10% (плотность 1,08 г/мл) потребуется для биотехнологического получения молочной кислоты массой 9 кг, если выход продук­та брожения составляет 75% ?

62,5 л,

83,3 л,

111 л,

130 л.

399. При гидролизе 500 кг древесных опилок, содержащих 50% целлюлозы, получили 70 кг глюкозы. Массовая доля выхода продукта реакции составила:

25,2%,

41,4%,

58,9%,

63,6%.

400. Картофель содержит 25% крахмала. Какую массу глюко­зы можно получить при полном гидролизе крахмала, содер­жащегося в 504 кг такого картофеля?

140 г,

70 кг,

140 кг,

162 кг.